Lo que hace diferente al implante WATCHMAN
El implante WATCHMAN es un implante mínimamente invasivo que requiere una sola intervención diseñado para reducir el riesgo de ictus en personas con fibrilación auricular no valvular, es decir, fibrilación auricular no causada por un problema de válvula cardíaca.
El dispositivo de implante WATCHMAN no conlleva los mismos riesgos de hemorragia asociados al uso prolongado de anticoagulantes.2 Con el implante WATCHMAN, los pacientes pueden retomar su vida con normalidad, ya que prácticamente no hay restricciones a largo plazo tras la intervención.
Hay riesgos con todos los procedimientos médicos.
La libertad de vivir sin anticoagulantes
El 96 % de las personas pudieron suspender su tratamiento con anticoagulantes 45 días después de la intervención.*1
Una intervención segura
Alta tasa de éxito del implante, del 99 %,** y baja tasa de complicaciones mayores, del 0,5 %.†1
Historial de seguridad demostrado
Respaldado por más de 20 años de experiencia clínica y de la vida real, más de 10 estudios clínicos realizados y más de 600 000 pacientes tratados.
El implante WATCHMAN es el dispositivo de cierre de la orejuela auricular izquierda más recomendado por los médicos y el más implantado.
Beneficios del implante WATCHMAN frente al uso prolongado de anticoagulantes
Implante seguro, mínimamente invasivo, que requiere una sola intervención y permanente
Reduce el riesgo de ictus sin necesidad de tomar medicamentos anticoagulantes de por vida
Ofrece libertad frente a las limitaciones del estilo de vida impuestas por los anticoagulantes y la preocupación que conllevan
¿Para quién está indicado WATCHMAN?
El dispositivo WATCHMAN es apropiado para personas que cumplan los siguientes criterios:
- Tienen fibrilación auricular no causada por un problema de válvula cardíaca (también conocida como fibrilación auricular no valvular)
- Presentan alto riesgo de hemorragia o han sufrido episodios de hemorragia
- Tienen una contraindicación o intolerancia a los anticoagulantes orales
Al igual que con cualquier intervención médica, existen riesgos asociados al implante WATCHMAN.
¿Para quién no está indicado WATCHMAN?
Las personas que no deberían recibir el implante WATCHMAN son, entre otras, aquellas que:
- No deben o no pueden someterse a intervenciones de cateterismo cardíaco.
- Tienen una orejuela auricular izquierda demasiado grande o demasiado pequeña para acomodar el implante WATCHMAN
- Pregunte a su cardiólogo si alguna de estas condiciones le concierne.
¿Por qué Daniel eligió el implante WATCHMAN?
Debido a los riesgos de hemorragia al tomar anticoagulantes, Daniel no podía hacer lo que más le gustaba.
Hable con su médico
Si tiene fibrilación auricular no causada por un problema de válvula cardíaca y está buscando una alternativa a los anticoagulantes, es importante que hable con su médico sobre las opciones disponibles.
Sugerencias de preguntas que puede hacer:
¿Cuáles son los beneficios y los riesgos de los diferentes anticoagulantes?
¿Cuáles son los beneficios y los riesgos del implante WATCHMAN?
¿Mi estilo de vida o mis antecedentes médicos me hacen más propenso a padecer hemorragias graves?
¿Soy candidato para el implante WATCHMAN?
¿Qué debo saber sobre el implante WATCHMAN?
¿Qué diferencias de coste hay entre los anticoagulantes y el implante WATCHMAN?
Informe a su médico sobre cualquier caída o accidente, moratones inusuales o síntomas de hemorragia que haya tenido mientras tomaba anticoagulantes.
Recuerde también preguntar sobre los beneficios y riesgos asociados al implante WATCHMAN.
*En un ensayo clínico, el 96 % de los pacientes pudieron suspender su tratamiento con anticoagulantes 45 días después de recibir el implante WATCHMAN.
**Se define como éxito de la intervención la correcta introducción y colocación de un dispositivo WATCHMAN FLX en la OAI.
†En un análisis posterior a la aprobación por la FDA. Se define como complicación grave la aparición de alguno de los siguientes acontecimientos desde el momento del implante y hasta 7 días después de la intervención o hasta el alta hospitalaria, lo que ocurra más tarde: muerte por cualquier causa, ictus isquémico, embolia sistémica o acontecimientos relacionados con el dispositivo o la intervención que requieran cirugía cardíaca abierta o intervención endovascular mayor.
Referencias:
- Kar, S., et al, Primary Outcome Evaluation of the Next Generation LAAC Device: Results from the PINNACLE FLX Trial, Circulation, 2021.
- Price MJ, Reddy VY, Valderrábano M, et al. Bleeding outcomes after left atrial appendage closure compared with long-term warfarin. JACC Cardiovasc Interv. 2015;8(15):1925-1932.
PRECAUCIÓN: las leyes solo permiten la venta de estos dispositivos bajo prescripción facultativa. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se encuentran en la etiqueta del producto suministrada con cada dispositivo. Estos productos se muestran únicamente con fines INFORMATIVOS y es posible que no estén aprobados o no se puedan vender en determinados países. Material no concebido para su uso en Francia.